• Бесплатная доставка каждый день!


АНТИГЕП

1300 РУБ1200 РУБ


Описание препарата

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

Побочное действие

Местные реакции: редко - гиперемия кожи.

Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.

Фармакокинетика

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.

Лекарственная форма


АНТИГЕП р-р д/в/м введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 шт. рег. №: Р N000073/01 от 16.04.13 - Бессрочно

Режим дозирования

Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.

Показания

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
Z24.6 Необходимость иммунизации против вирусного гепатита

Противопоказания к применению

Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Владелец регистрационного удостоверения:


НПО МИКРОГЕН, ФГУП (Россия)
Код ATX: J06BB04 (Hepatitis B immunoglobulin) Активное вещество: иммуноглобулин человеческий против гепатита В (human hepatitis B immunoglobulin) Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или со слабо-желтой окраской; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания при температуре (20±2)°C.

2 мл (1 доза)
анти-HBs-антитела не менее 100 МЕ

1 доза (2 мл) - ампулы (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Иммуноглобулин Фармако-терапевтическая группа: МИБП-глобулин Открыть описание активных компонентов препарата АНТИГЕП (ANTIHEP) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.