• Бесплатная доставка каждый день!


МИФУНГАР

769 РУБ669 РУБ


Приобрести

Описание препарата

Режим дозирования

Препарат предназначен для наружного применения. Крем наносят на пораженный участок тонким слоем 1 раз/сут, предпочтительнее на ночь.

Продолжительность курса терапии при микозах кожи - 2 недели, при микозах стоп - 1 месяц.

Для предотвращения рецидивов рекомендуется продолжать терапию в течение 1-2 недель после исчезновения клинических признаков заболевания. Продолжительность курса лечения более 6 мес не рекомендуется.

Форма выпуска, состав и упаковка


Крем для наружного применения 1% однородный, белого или почти белого цвета, почти без запаха.

1 г
оксиконазола нитрат 11.47 мг,
 в т.ч. оксиконазол 10 мг

Вспомогательные вещества: вазелин белый, стеарилалкоголь, пропиленгликоль, полисорбат 60, цетилалкоголь, бензойная кислота, вода очищенная.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

 Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения Фармако-терапевтическая группа: Противогрибковое средство

Показания

— грибковые заболевания кожи и волосяного покрова, вызванные чувствительными к препарату возбудителями. Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
B35.0 Микоз бороды и головы
B35.2 Микоз кистей
B35.3 Микоз стоп
B35.4 Микоз туловища
B35.6 Эпидермофития паховая
B37.2 Кандидоз кожи и ногтей

Лекарственная форма


МИФУНГАР крем д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 30 г рег. №: П N016153/01 от 26.02.10 - Бессрочно

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата Мифунгар при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания к применению

— детский возраст до 8 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным имидазола.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 8 лет.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии препарата Мифунгар с другими лекарственными средствами не получены.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности - 3 года.

Особые указания

Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения устанавливают индивидуально.

При грибковых заболеваниях наружных половых органов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, следует проводить одновременное лечение половых партнеров.

Пациента следует предупредить о необходимости прекратить применение Мифунгара и обратиться к врачу при появлении симптомов повышенной чувствительности к препарату или раздражения кожных покровов.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Представительство:


ЗЕНТИВА (Чешская Республика) Код ATX: D01AC11 (Oxiconazole) Активное вещество: оксиконазол (oxiconazole) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Фармакокинетика

При наружном применении отмечается незначительное всасывание оксиконазола. Большая часть активного вещества накапливается в роговом слое кожи. Через 5 ч после нанесения на кожу крема в дозе 2.5 мг/см2 концентрация оксиконазола в эпидермисе составляет 16.2 мкмоль (в поверхностном слое - 3.64 мкмоль, в более глубоких слоях - 1.29 мкмоль). Всасывание составляет менее 1%. После нанесения крема в дозе 150 мг оксиконазол в сыворотке крови не определяется.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Владелец регистрационного удостоверения:


ZENTIVA, a.s. (Чешская Республика)

Передозировка

Случаи передозировки препарата Мифунгар не описаны.

Возможные симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочное действие

Возможно: аллергический дерматит, боль, покраснение, кожный зуд, сыпь, трещины, мацерация кожи, фолликулит, чувство жжения или покалывания.