Режим дозирования
Препарат предназначен для наружного применения. Крем наносят на пораженный участок тонким слоем 1 раз/сут, предпочтительнее на ночь.
Продолжительность курса терапии при микозах кожи - 2 недели, при микозах стоп - 1 месяц.
Для предотвращения рецидивов рекомендуется продолжать терапию в течение 1-2 недель после исчезновения клинических признаков заболевания. Продолжительность курса лечения более 6 мес не рекомендуется.
Форма выпуска, состав и упаковка
Крем для наружного применения 1% однородный, белого или почти белого цвета, почти без запаха.
|
1 г |
оксиконазола нитрат |
11.47 мг, |
в т.ч. оксиконазол |
10 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин белый, стеарилалкоголь, пропиленгликоль, полисорбат 60, цетилалкоголь, бензойная кислота, вода очищенная.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Противогрибковый препарат для наружного применения
Фармако-терапевтическая группа:
Противогрибковое средство
Показания
— грибковые заболевания кожи и волосяного покрова, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 |
Показание |
B35.0 |
Микоз бороды и головы |
B35.2 |
Микоз кистей |
B35.3 |
Микоз стоп |
B35.4 |
Микоз туловища |
B35.6 |
Эпидермофития паховая |
B37.2 |
Кандидоз кожи и ногтей |
Лекарственная форма
|
МИФУНГАР
|
крем д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 30 г
рег. №: П N016153/01
от 26.02.10
- Бессрочно
|
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата Мифунгар при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказания к применению
— детский возраст до 8 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным имидазола.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 8 лет.
Лекарственное взаимодействие
Данные о взаимодействии препарата Мифунгар с другими лекарственными средствами не получены.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Особые указания
Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения устанавливают индивидуально.
При грибковых заболеваниях наружных половых органов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, следует проводить одновременное лечение половых партнеров.
Пациента следует предупредить о необходимости прекратить применение Мифунгара и обратиться к врачу при появлении симптомов повышенной чувствительности к препарату или раздражения кожных покровов.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Представительство:
ЗЕНТИВА
(Чешская Республика)
Код ATX:
D01AC11
(Oxiconazole)
Активное вещество:
оксиконазол
(oxiconazole)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Фармакокинетика
При наружном применении отмечается незначительное всасывание оксиконазола. Большая часть активного вещества накапливается в роговом слое кожи. Через 5 ч после нанесения на кожу крема в дозе 2.5 мг/см2 концентрация оксиконазола в эпидермисе составляет 16.2 мкмоль (в поверхностном слое - 3.64 мкмоль, в более глубоких слоях - 1.29 мкмоль). Всасывание составляет менее 1%. После нанесения крема в дозе 150 мг оксиконазол в сыворотке крови не определяется.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Владелец регистрационного удостоверения:
ZENTIVA, a.s.
(Чешская Республика)
Передозировка
Случаи передозировки препарата Мифунгар не описаны.
Возможные симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Побочное действие
Возможно: аллергический дерматит, боль, покраснение, кожный зуд, сыпь, трещины, мацерация кожи, фолликулит, чувство жжения или покалывания.