Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только под строгим наблюдением врача.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Режим дозирования
Для приема внутрь - по 3-6 г 3 раза/сут после еды. В/м - 2-6 г/сут; в/в струйно 2-10 г/сут; кратность введения - 1-2 раза/сут. В/в капельно 10-50 г/сут. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).
Фармакологическое действие
Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Орнитина аспартат в организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой.
Показания
Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.
Для динамического изучения функции гипофиза.
В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 |
Показание |
E46 |
Белково-энергетическая недостаточность неуточненная |
K72 |
Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия) |
Владелец регистрационного удостоверения:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО
(Россия)
Код ATX:
A05BA
(Препараты для лечения заболеваний печени)
Активное вещество:
орнитин
(ornithine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Побочное действие
Редко: кожные проявления.
В отдельных случаях: тошнота, рвота.
Лекарственная форма
|
ОРНИТИН КАНОН
|
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004148
от 16.02.17
- Действующее
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.
|
1 пак. (5 г) |
L-орнитина L-аспартат |
3 г |
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 0.015 г, ароматизатор мятный - 0.005 г, аспартам - 0.05 г, лимонная кислота безводная - 0.5 г, маннитол - 1.43 г.
5 г - Пакетики из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
5 г - Пакетики из комбинированного материала (30) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат для лечения заболеваний печени
Фармако-терапевтическая группа:
Гипоазотемическое средство
Открыть описание активных компонентов препарата
ОРНИТИН КАНОН (ORNITIN CANON)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения
о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Противопоказания к применению
Выраженные нарушения функции почек (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).