• Бесплатная доставка каждый день!


ОТОЛОРИН

1418 РУБ1318 РУБ


Описание препарата

Противопоказания к применению

Нарушение целостности барабанной перепонки, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:


ГРОТЕКС, ООО (Россия)
Код ATX: S02D (Другие препараты для лечения заболеваний уха)

Лекарственное взаимодействие

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов, поэтому возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом.

Активные вещества


  • прокаин (procaine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
  • борная кислота (boric acid) Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Показания

Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
H60 Наружный отит

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.

Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

Побочное действие

Системные реакции: возможно - аллергические реакции (кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олигурия, редко - анафилактический шок); при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея.

Местные реакции: зуд, жжение, которые проходят самостоятельно через 1-2 мин и не требуют отмены препарата.

Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при хронической почечной недостаточности.

Особые указания

Избегать попадания на слизистые оболочки.

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может привести к возникновению токсических реакций.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакокинетика

Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток - в течение 5-7 дней.

Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Т1/2 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Форма выпуска, состав и упаковка


Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной, или слегка окрашенной жидкости, с характерным запахом.

1 мл
прокаина гидрохлорид 20 мг
борная кислота 30 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид раствор 0.1М - до рН 4.5-6.0, спирт этиловый 70% - до 1 мл.

10 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Антисептическое средство+местноанестезирующее средство Открыть описание активных компонентов препарата ОТОЛОРИН (OTOLORIN) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Лекарственная форма


ОТОЛОРИН капли ушные: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004352 от 28.06.17 - Действующее

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.