• Бесплатная доставка каждый день!


ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-СОЛОФАРМ

639 РУБ539 РУБ


Описание препарата

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Разовая доза для приема внутрь составляет 1-1.5 г, кратность применения 2-4 раза/сут, длительность лечения 3-15 дней. Разовая доза для в/в введения составляет 10-15 мг/кг. При необходимости повторного применения интервал между каждым введением должен составлять 6-8 ч. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при уровне сывороточного креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза/сут; при уровне сывороточного креатинина 250-500 мкмоль/л - внутрь и в/в в той же разовой дозе, кратность - 1 раз/сут; при уровне сывороточного креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность - 1 раз/сут.

Применение при нарушениях функции почек

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Лекарственная форма


ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-СОЛОФАРМ р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004592 от 20.12.17 - Действующее

Владелец регистрационного удостоверения:


ГРОТЕКС, ООО (Россия)
Код ATX: B02AA02 (Tranexamic acid) Активное вещество: транексамовая кислота (tranexamic acid) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.

Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения.

Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд.

Фармакологическое действие

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или со слегка желтоватым или коричневатым оттенком жидкости.

1 мл
транексамовая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М - до рН 6.5 - 8.0, вода д/и - до 1 мл.

5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза - ингибитор перехода плазминогена в плазмин Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза Открыть описание активных компонентов препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-СОЛОФАРМ (TRANEXAMIC ACID-SOLOPHARM) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.